Prva trudnoća i prvi problemi
Bolest se javila pre tri godine tokom prve trudnoće i Sara je bila zaprepašćena kada je primetila simptome bolesti. Leva noga je počela da neuzastavljivo otiče. Bio je to znak da tečnost ne cirkuliše kroz ovaj deo tela i da je limfni sistem oštećen.
- Izgledalo je kao da sam jednog dana otišla na spavanje sa dve normalne noge, a onda sam se sledećeg jutra probudila i jedna noga je bila veća u odnosu na drugu- ispričala je Sara.
Dvostruka mama i to mama koja je 24 sata posvećena svojoj deci bila je šokirana prizorom. Usledilo je testiranje, a lekari su očekivali da će otok nakon porođaja nestati.
Ali nade lekara se nisu ispunile. Noga je postala sve veća. Sara je istakla da je bolest učinila da se oseća usamljeno i izolovano.
- Nisam mogla da uživam sa svojom devojčicom, već sam konstantno pritiskala nogu pokušavajući da smanjim otok- dodala je.
Druga trudnoća- bolest je dobila ime
Problemi su se samo nastavili. I posle dve godine kulminirali.
- Kada sam ponovo ostala u drugom stanju, moja noga je izgledala sve gore. Zglob je "buknuo". Lekari su postavili dijagnozu, bila je to druga faza limfedema- ispričala je.
Sara je počela da nosi vrećaste pantalone i duge haljine kako bi sakrila nogu koje se stidela. Vremenom je pobedila osećaj stida i shvatila je da mora da prihvati bolest, ali i da mora da ohrabri ljude koji se nalaze u sličnoj situaciji.
Sara sa porodicom
Bivša manekenka danas živi u Nici, dnevno sate provodi previjajući nogu posebnim čarapama za stezanje. Odlazi i na razne masaže kako bi se telo oslobodilo viška tečnosti.
Bolest je prihvatila, ali nije odustala od borbe pa je u maju ove godine imala transplantaciju limfnih čvorova sa pazuha u nogu. Operacija je koštala 13. 000 funti, odnosno 15.000 evra.
I lečenje traje. Trebaće najmanje godinu dana da bi se videli značajniji rezultati, ali je Sara već primetila određene razlike.
Blog kao vid borbe
Sara koja je po obrazovanju nastavnica pokrenula je Instagram stranicu i blog simboličnog imena "Lymphosaurus Rex" koji je još jedan vid njene borbe i njen način da podigne svest drugih o ovoj bolesti.
- Dala sam mu ovo ime jer je moja bolest kao neka zver, izgleda poput slona koji ušeta u sobu- napomenula je.
A njeno iskustvo je za druge i te kako dragoceno. Dovoljno je da pročitaju kako se Sara borila sa manjkom samopouzdanja i sa radoznalim pogledima drugih. Mnogo puta su joj prilazili ljudi i pitali je šta nije u redu sa njenom nogom.
- Često bih se samo smejala i rekla im da me je ajkula napala. Jednostavno bi otišli od mene, to definitivno šokira ljude.
Dovoljno je da saznaju kako je hrabra mama pobedila negativno mišljenje o sebi i osećaj da je odjednom postala stara.
Novi način borbe pomaže i Sari.
- Nakon što sam pokrenula blog i Instagram stranicu otkrila sam razne dostupne tretmane i shvatila sam koliko ljudi boluje od ove bolesti.
Mama danas nosi i šortseve i kratke haljine i kupaći kostim. Jedino izbegava štikle, pa najveći deo vremena provodi u ravnoj obući (ima samo tri para cipela koje može da nosi). Poručuje da bolest gleda kao neku vrstu izazova kada je u pitanju odevanje.
Najveću podršku joj pruža porodica, suprug Brus (38), ćerka Čarli (3) i jednogodišnji sin Džeger.
- Moja porodica je moj svet i ne mogu da im se zahvalim dovoljno jer me čine pozitivnom. Želim da pokažem drugima da i sa limfedemom možete da nosite sve i da budete lepi, i da ne treba da se krijete.
Šta je limfedem?
Limfedem je hronična bolest koja izaziva oticanje tkiva u bilo kom delu tela, ali najčešće u rukama i nogama. Simptomi su pored otoka, osećaj težine i otežano pomeranja delova zahvaćenih bolešću.
Za ovo hronično oboljenje ne postoji lek. Terapija uključuje svakodnevno nošenje posebnih kompresivnih čarapa, masaže i negu. Procenjuje se da u Velikoj Britaniji od limfedema boluje oko 200. 000 ljudi.
( thesun.co.uk, daily mail)
Nema komentara:
Objavi komentar